研究發現動物的長效血管修復可以通過干細胞

科學家們發現，植入的細胞會產生促血管生成和血管生成因子。此外，凝膠的保護增強并延長了細胞直接對血管有貢獻的能力。為了使植入的細胞可視化，預先用紅色染料標記它們，而通過將綠色染料注入活體動物來標記功能性血管。植入細胞并入血管，-高摻入度發生在10個月(見圖)。

埃默里大學醫學院的干細胞研究人員已經朝著為血管進行持久的“修復填縫”取得了進展。該研究可以形成治療外周動脈疾病的基礎，該疾病源自患者自身的細胞。

由Young-sup Yoon，醫學博士，博士領導的研究小組開發了一種新的方法，用于從人類誘導的多能干細胞產生內皮細胞，這些內皮細胞構成血管內層。當內皮細胞被支持性凝膠包圍并植入血管受損的小鼠，它們成為動物血管的一部分，存活超過10個月。

“在找到-好的凝膠之前，我們嘗試了幾種不同的凝膠，”Yoon說。“這是我的夢想成真的部分：內皮細胞真正有助于內源性血管。當我向現場人員展示這些結果時，他們會說'哇'。”

以前試圖在其他地方達到同樣的效果他說，雖然這些研究主要使用成體干細胞，如間充質干細胞或內皮祖細胞，但植入的細胞只持續了幾天到幾周。

“當細胞自行植入時，其中許多細胞很快死亡，主要的治療效果來自它們分泌的生長因子，”他補充道。“當這些內皮細胞以凝膠形式遞送時，它們受到保護。

Yoon是埃默里大學醫學院的醫學(心臟病學)教授，佐治亞理工學院和埃默里的Wallace H. Coulter生物醫學工程系。該論文的第-一作者是博士后研究員Shin-Jeong Lee博士，他現在在首爾延世大學醫學院接受聯合任命。

誘導多能干細胞(iPSCs)可以通過使用稱為Yamanaka因子的基因或蛋白質的組合重新編程皮膚或血細胞來產生，該基因或蛋白質以2012年諾貝爾獎獲得者Shinya Yamanaka命名。Yoon的實驗室從iPSC開始，引導它們成為中胚層，胚胎細胞變成肌肉和血液，然后利用生長因子將它們引導成為內皮細胞。研究人員使用磁分選系統分離出純內皮細胞，這種細胞在顯微鏡下具有“鵝卵石樣”的外觀，可以在培養中形成管狀結構。

“其他團體以前做過這類事情，但重點是我們使用的所有培養成分都與應用相容，”Yoon說。

4周后，植入凝膠包裹的內皮細胞的小鼠的血管密度-高。小鼠是“裸的”，意思是遺傳上免疫缺陷，促進人體細胞的接受。

接下來，Lee和Yoon正在試驗凝膠包裹的淋巴管內皮細胞(如2015年科學報告論文中所描述的那樣)作為潛在的傷口修復輔助或治療淋巴水腫，這是癌癥治療的常見副作用。Yoon的實驗室還在心臟病發作模型中測試內皮細胞加凝膠的潛在益處。

科學家們還設計了一種凝膠來模仿細胞外基質的支持作用。當被凝膠包裹時，細胞可以承受由*造成的氧化應激，從而殺死未受保護的細胞。凝膠是可生物降解的，在幾周內消失。

科學家通過將這些細胞注射到后肢缺血(腿部血流受限)的小鼠身上來測試包裹細胞的效果，這是一種外周動脈疾病的模型。