大鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒，免費代測！

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酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immuno sorbent assay，ELISA)起源于1966年開始的用于測量微量物質的免疫標記技術。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，使這項技術很快地開始普及起來。 
                       
南京信帆生物科技公司憑借的生物技術和嚴格的質量管理體系，專業供應大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒雄厚的技術實力做基礎，專業團隊做后盾，對提供100%的率熱情的技術服務。

南京信帆生物elisa試劑盒的優勢：                           
1、雄厚的技術力量，研發專家進行技術研發                        
2、高品質*的進口抗體，保證檢測的靈敏度和特異性                        
3、的實驗優化方案----重復性高，可靠性強                        
4、全天候的：專業，，耐心                          
5、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等                         
6.免費的專業代測服務，專家級規范操作，結果更，時間更迅速    

ELISA樣本準備及要求：                          
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。                           
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。                     
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。                           
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.                        
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。    

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