甘油是 甘油三酯 的 水解 產(chǎn)物。 與游離脂肪酸一樣，甘油含量是甘油三酯水解 反應(yīng) 的可靠檢測指標(biāo) ，但檢測更加方便 。 本 試劑盒采用優(yōu)化 步驟，能夠檢測實體組織、細(xì)胞中的甘油含量，線性范圍為10---1200 μ mol/L 。

 

原理：

在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油， 再被甘油磷酸氧化酶氧化 產(chǎn)生*；在過氧化物酶作用下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺，其光密 度值與甘油濃度成正比。

 

適用范圍：

測定 實體 組織 、 細(xì)胞中的甘油濃度。

 

 

 

一 組織細(xì)胞裂解

細(xì)胞（包括分化的脂肪細(xì)胞） 裂解：

消化、離心收集細(xì)胞。或直接在培養(yǎng)皿內(nèi)裂解。通常 6 孔板單孔約 2x10 6 個細(xì)胞， 75cm 2 瓶約 1x10 7

細(xì)胞。按比例每 1~2 x 10 6 細(xì)胞 加 0 .1ml 裂解液震蕩或渦旋裂解后 ，靜置 10 分鐘。

動物組織裂解：

切記要預(yù)先將新鮮組織剪切稱重后再進行保存。組織凍存后再進行解凍、剪切、稱重可能會產(chǎn)生嚴(yán)重的測量誤差。離心管精確稱重，加入組織塊后再稱重，二者相減即減量稱重法 計算組織重量 約 100mg) 。強烈建議按比例每 1mg 組織加10μl 裂解液以減少樣品間蛋白和脂質(zhì)含量變異而產(chǎn)生的誤差。（ 注意：裂解液用量在 1ml 或更多可保證有效的裂解與脂取）。用電動高速勻漿器或手動玻璃勻漿器破碎組織。（不超聲方法，因其不能*和均勻破碎。應(yīng)根據(jù)預(yù)實驗調(diào)整初始的組織細(xì)胞加入量），而后，靜置 10 分鐘。

二  裂解液處理：

1. 取適量上清液轉(zhuǎn)移到 1.5ml 離心管中 進行步驟 2 的操作。余下的裂解液可用BCA 法蛋白定量試劑盒 P1511 進行蛋白定量或-20℃ 儲存。

2. 70℃ 加熱 10 分鐘滅活脂肪酶，可能出現(xiàn)絮狀沉淀。

3. 室溫 5000 rpm 離心 5 分鐘 ，上層 清液 即可用于酶學(xué)測定。

三 工作溶液 配制：

按 4 :1 比例 取 4 ml 試劑 R1 與1 ml 試劑 R2 混合 即可， 立即使用或 4℃ 保存 <1 天，變色棄去 。 （注意：謹(jǐn)防來源不明但容易發(fā)生的甘油污染，可來自操作者本人或標(biāo)準(zhǔn)品液體微粒濺射等。）

四 標(biāo)準(zhǔn) 品稀釋

用蒸餾水 生理鹽水或與樣品緩沖液一致的液體 ，將 4 mM 甘油標(biāo)準(zhǔn)品倍比稀釋為1000 、 500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.25、 15.625 、 7.8125μ mol/L 通常取其中 4~6 管即可，注意設(shè)置 0 濃度對照反應(yīng)管 。