植物*染色液(DAB法)適合什么樣本

植物組織在脅迫環境條件下會產生多種活性氧（ROS），ROS活性非常大且極其不穩定，因此ROS的檢測通常因其最終產物而定。*是活性氧的一種。在*酶的催化下，*能與DAB（3,3-二氨基聯苯胺四鹽酸鹽）迅速反應生成棕紅色化合物，從而定位組織中的*，根據基本原理也稱其為DAB法。本產品就是基于以上原理，用于植物活組織中的*染色。一般應用于較嫩的根尖、葉片等的整體染色，染色后有*聚集的部位呈棕色至深棕色。

使用方法

1. 試劑準備：將100 mg DAB以磷酸緩沖液100 mL充分溶解，得到DAB染色工作液，避光4℃保存，一周內有效。注：DAB對光敏感，溶解過程需要避光，如果較難溶解，可通過超聲、磁力攪拌等方法促進溶解。
2. 采集經脅迫（例如重金屬）的植物幼苗或根尖，純水稍洗凈，置于濾紙上吸干多余的水分。將植物幼苗或根尖浸沒在DAB染色工作染液中，常溫避光染色2-6 h，至陽性部位出現深棕色，其余部位近無色或者呈植物本身的顏色即可。（根據植物幼嫩程度、顯色程度調整染色時間）
3. 用鑷子將植株幼苗或者葉片小心取出，浸入純水中來回漂洗3-5次，置于濾紙上吸干多余水分后，浸入95%乙醇中40℃處理3-16 h，目的是脫去植株幼苗或者葉片本身的葉綠素，脫色期間可多次更換新鮮的95%乙醇。
4. 用鑷子取出植株幼苗或者葉片，浸入純水中來回漂洗3-5次，置于濾紙上吸干多余水分后，將樣本轉入適量DAB樣本保存液中浸泡30 min，隨后可取出拍照。樣本可置于該保存液中常溫保存一周。

注意事項

1. DAB染色工作液配制好以后需4℃避光保存，一周內使用。存放時間過久，會影響顯色。
2. 因*容易分解，且任何外在因素都可能刺激植物應激產生*，因此植物樣本需要新鮮采集，并盡快完成染色。建議做陰性及陽性空白對照組。
3. 樣本染色完成后盡快拍照保存結果。
4. 操作時請穿實驗服，并佩戴一次性手套。