產(chǎn)品更新-人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞，短梭形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長

培養(yǎng)基 HUVEC細(xì)胞專用培養(yǎng)基：500mlECM+50mlFBS+5mlECGS+5mlP/S

傳代方法 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完-全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完-全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完-全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶替代物；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶替代物輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶替代物，加入5-6mL完-全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐?全培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時，重復(fù)傳代操作或者凍存。

生長條件 37℃；5%CO2+95%空氣；
生長特性 貼壁生長
存儲條件 液氮
安全等級 1
形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞，短梭形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長