更明智的避免RNase污染措施包括以下幾個方面


許多實驗由于RNase的污染導致了不必要的失敗。然而，外源性RNase問題可以通過小心采取預防措施和謹慎應用常識來*避免。在我們的經驗中，頻繁出現的外源性RNase污染有兩個來源。

1.被污染的緩沖液。由于粗心的無菌操作，使緩沖液被細菌或其他微生物污染。這些微生物的生長通常是肉眼不可見的，不需要等到大量繁殖就足以引起問題。因為RNase不能通過高壓滅菌去除，因此被污染或懷疑被污染的溶液必須丟棄。

2.自動移液器。如果自動移液器先前用于分配含有RNase的溶液，再使用無RNase的一次性吸頭就沒有意義了(例如，在小規模質粒制備過程中，更糟的是進行核糖核酸酶保護性分析中)。如果自動移液器的槍管和金屬槍栓接觸試管壁，它就成為散RNase的非常有效的載體。對使用橡膠手套可以避免RNase問題的迷信已經在許多實驗室扎根。然而事實并非如此，依賴手套并不可靠。首先，研究者的頭發和胡須更容易成為罪魁禍首，更重要的是，手套只有在與皮膚表面接觸前能提供有效的保護。即使每接觸一次儀器設備都更換一次手套，也未必有用，像打開冰箱、填充冰桶、填寫實驗記錄和稱量試劑。這既不明智也不好操作。戴上手套，但要不迷信它可以防止RNase。 
 

●當處理RNA時保證自動移液器。

●將要用于RNA實驗的玻璃器皿、塑料制品和緩沖液留出來。

●分成小份保存溶液和緩沖液，并將每小包裝用后丟棄。避免使用已經在實驗室中用于其他目的的材料和溶液。留出專門的電泳裝置用于分離RNA。這些裝置要用去污劑清洗，流水沖洗，乙醇沖洗干燥，之后充滿3%*，室溫放置10min后，用DEPC處理過的水*沖洗電泳槽。

●用無RNase的玻璃器皿、DEPC處理過的水準備所有的溶液和緩沖液，用于RNA實驗的化學藥品要用一次性藥匙或者敲擊試劑瓶的方式取用。可能的話，用0.1%的DEPC在37℃處理溶液至少1h,之后在15 psi (1.05kg/cm2 )高壓滅菌15min。

●高壓滅 菌的玻璃器皿和塑料制品不能有效地滅活RNase。玻璃器皿可以在300°C烘烤4h,塑料制品可以用DEPC處理，或者用商業化的產品滅活上面的RNase。

●用聲譽好的廠家的無RNase一次性移液器吸頭和微量離心管。為了減少污染的機會，用無菌鑷子從原包裝中取這些耗材放置于實驗架上。

 

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更明智的避免RNase污染措施包括以下幾個方面